Sintomatoloxía

As persoas que padecen esta enfermedade  teñen como principal síntoma a incapacidade de sentir sensacións de dor; poden sentir a diferencia entre calor e frío pero non a dor que provoca unha bebida quente que queima a lingua.

Entre outros síntomas podemos atopar abundantes feridas, hematomas, lesións musculares, osos rotos, que pasan desapercibidos pola ausencia de dor.

Según o xen mutado podense observar distintos síntomas según o sentido ao que esta mutación afecte (tacto, olfato, dolor):

- SCN9A: pérdida do olfato(anosmia) e sensibilidade, articulacións inflamadas.
- NTRK1 : anhidrosis(falta de sudoración) polo tanto presencia de pel seca e callosa, discapacidade intelectual leve, etc.
- PRDM12: insensibilidade á dor, falta de reflexo corneal, escaso lagrimeo, infeccións bacterianas, etc.
- NGF: anhidrosis, incapacidade intelectual moderada, articulacións de Charcot, deterioro da sensación de dor, etc.
- SCN11A: sistema motor retrasado, debilidade muscular leve, articulacións máis móviles do habitual, disfunción intestinal con diarrea, e picazón