PROXERIA

A proxeria, tamén coñecida como "síndrome de Hutchinson-Gilford", é un trastorno conxénito progresivo extremadamente raro que acelera o envellecemento nos nenos.

Os nenos con HGPS teñen un desenrrolo fetal normal e nacen cun aspecto saludable, pero entre os 18 e os 24 meses aproxiamadamente, comezan a manifestar moitos rasgos característicos da vellez prematura.

Nestes pacientes prodúcense alteracións da integridade do tecido conectivo, compoñente esencial de varios órganos e tecidos como: óso, músculo, pel, tecido subcutáneo e vasos sanguíneos.

Os signos da proxeria son a falta de crecemento, ollos saltóns, nariz en forma de pico, pérdida de peso e cabelo, arrugas e manchas na pel, rixidez, dislocación da cadeira, enfermidades cardiovasculares e derrames cerebrais.

A maioría dos nenos con proxeria falecen de enfermidades cardíacas. A media de idade é ao redor dos 13 anos.