Diagnóstico

O Síndrome de Patau pódese detectar durante o período embrionario, ben sexa a través dunha 
ecografía rutinaria,na que se detectan de forma precoz diferentes malformacións anatómicas. 
Tamén se pode detectar esta trisomía no par 13 a través do cariotipo, usando células fetais obtidas
por biopsia de vellosidades coriales, amniocentesis ou foniculocentesis. 

Por outro lado si a nai non controlou o seu embarazo, o diagnóstico pódese realizar inmediatamente 
despois do nacemento polos especialistas, xa que esta patoloxía ten características específicas, como 
xa explicou antes a miña compañeira. Aínda así este diagnóstico ten que ser confirmado por un cariotipo 
e diversos estudos de imaxe como ecografías, ecocardiografías, tomografías,...

Por desgraza hoxe en día este síndrome non ten ningún tipo de tratamento, o único que se está facendo 
é tratar de forma paliativa as complicacións que poidan presentarse de forma precoz.

Aos pais destes nenos aconséllaselles someterse a probas xenéticas, para así poder evitar ter outro fillo
con esa afección.