Causas

A enfermedade de Huntington débese a unha alteración xenética que provoca a destrucción de certas neuronas cerebrais. Como xa dixemos anteriormente, o paciente non pode controlar os seus movementos, e termina desenvolvendo demencia.

A alteración xenética débese a unha mutación no brazo corto do cromosoma número 4. Ao ser un cromosoma de contido sexual, tanto os homes como as mulleres poden desenvolver a EH, en función da herencia xenética que reciben dos seus proxenitores. Ao ser un xen dominante, só é preciso que un dos pais teña no seu material xenético unha copia do xen defectuoso para que o descendente que herdou dito xen desenvolve a EH; si fose recesivo, tanto o pai como a nai deberían portar unha copia do xen para que aparecese a enfermedade, pero non é o caso. Polo tanto, calquera persoa que herde o xen defectuoso, acabará desenvolvendo a enfermedade si vive o tempo necesario.