ENFERMEDADE DE HUNTINGTON (EH)

A enfermedade de Huntington (EH), tamén coñecida como corea de Huntington, é unha grave e rara enfermedade neurolóxica, hereditaria e dexenerativa. Recibe este nome en honor a George Huntington, un médico estadounidense que describeu a enfermedade en 1872. Foi a primeira persoa que identificou o carácter hereditario da EH.
A enfermedade pode seguir camiños moi distintos, incluso entre irmáns e parentes próximos. Esto débese a que xunto a mutación específica da proteína huntingtina interveñen outros factores hereditarios.

A enfermedade produce alteración psiquiátrica e motora, de progresión moi lenta durante 15-2 anos. O rasgo máis extremo é o movemento esaxerado das extremedades. Ademáis pouco a pouco, faise difícil falar e recordar. Nas etapas finais da enfermedade, a duración dos movementos alóngase producindo máis dor.
Os trastornos psíquicos graves son os trazos característicos da enfermedade. Pode producir episodios depresivos e disminúen as capacidades cognitivas.

A continuación, móstrase un breve vídeo en modo introducción da enfermedade de Huntington.