ATAXIA DE FRIEDREICH

A ataxia de Friedreich é unha enfermedade hereditaria que daña ao sistema nervioso. Afecta á médula espinal e os nervios que controlan os movementos dos músculos dos brazos e das pernas. 
Os síntomas poden comenzar entre os 5 e os 15 anos. O principal síntoma é a ataxia, que implican a dificultade para coordinar os movementos.

É unha enfermedade con un patrón de herencia autosómica recesiva que causa un deterioro progresivo do cerebelo e ganglios espinais dorsais. 
A ataxia de Friedreich é causada por unha mutación de un xen que se sitúa no cromosoma 9.
É unha enfermedade pouco común cuxa prevalencia é de 2 cada 100.000 persoas en poboacións de raza de orixe europeo, e non afecta a razas de orixe africano e oriental. En España a prevalencia é maior afectando a 4'7 casos por 100.000 habitantes.