FIBRODISPLASIA OSIFICANTE PROGRESIVA

A fibrodisplasia osificante progresiva defínese como un trestorno de orixe xenérico. Trátase dunha enfermidade hereditaria que afecta ao texido conectivo. Caracterízase por malformacións conxénitais bilaterais no dedo gordo do pé e osificacións progresivas de texidos blandos. Todo isto produce inmovilidade permanente das articulacións. 

Os nenos que padecen FOP nacen cun aspecto normal excepto nos dedos dos pes, que se caracterizan por esas malformacións. Ademais, existen pacientes con formas atípicas desta enfermidade así como persoas que a padecen cos seus rasgos clásicos xunto con unha ou máis características atípicas como poden ser a anemia aplásica intercurrente, craneofaringioma, retraso no crecemento  ou glaucoma infantil.

Algúns exemplos destes rasgos son: