A aniridia é unha enfermidade de afectación bilateral e conxénita que pode ter o seu orixe de forma esporádica ou herdada. Caracterízase pola falta total ou parcial do iris.
O iris é unha membrana contráctil que se atopa por detrás da córnea e por diante do cristalino e cuxa función é regular a cantidade de luz que chega á retina.
Esta enfermidade afecta a 1:80.000 individuos e é debida a unha deleción do xen PAX6 do cromosoma 11-p13, provocando a falta do desenvolvemento do globo ocular.
A agudeza visual é do 20% ou menos e co paso do tempo pode aparecer complicacións como cataratas, glaucoma, malformacións xenito-urinarias e retrasos madurativos.
No hay comentarios:
Publicar un comentario